BioSpace 前瞻了本周五开幕的 ESMO 2026 马德里年会，Merck/Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 intismeran autogene、Summit/Akeso 的 PD-1xVEGF 双抗 ivonescimab 以及多款 ADC 将成为焦点。
推荐理由：这篇会议前瞻把 ESMO 2026 几项关键 III 期数据按资产和读出时间排开，便于对照肿瘤免疫与 ADC 的竞争格局。
Nouscom 获得 1.35 亿美元融资，用于推进其癌症预防性疫苗候选进入关键性试验。FierceBiotech 报道了这笔融资及该候选疫苗的试验推进计划。
推荐理由：这笔融资对应的是癌症预防性疫苗进入关键性试验前的资金需求，可对照其候选疫苗的临床阶段判断推进节奏。
翰森制药宣布罗氏将支付 4000 万美元首付款，合作总额最高可达 15 亿美元，聚焦抗体偶联药物（ADC）。翰森将提供两款临床前 ADC，并针对罗氏提出的靶点开发其他 ADC，双方未披露具体药物和适应症。
推荐理由：罗氏与翰森达成总额最高 15 亿美元的 ADC 合作，首付款 4000 万美元，可对照其近月密集的中国授权节奏。
翰森制药宣布与罗氏订立战略合作及授权协议，潜在合作金额超 150 亿美元，翰森将获得 4 亿美元首付款及 1.1 亿美元一周年付款。
推荐理由：翰森与罗氏第二次在 ADC 领域合作，首付款与里程碑结构可对照其此前 CDH17 ADC 授权条款。
GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan（ris-rez）在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果，I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率（ORR）为 61%，6 mg/kg 组为 32%。
推荐理由：GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据，并据此确定 III 期试验剂量。
艾力斯医药宣布，第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究（FURMO-002）结果已发表于 Cancer Cell，展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。
推荐理由：伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS，可对照后续 3 期设计看差异。
Recursion 公布两条潜在首创（first-in-class）管线的临床数据、赛诺菲合作的首个开发候选物里程碑，以及 2 亿美元超额认购的后续发行。
推荐理由：Recursion 一次披露两条临床管线数据、赛诺菲合作里程碑和 2 亿美元融资，可看其 AI 药物发现平台的落地进展。
EMA 人用药品委员会（CHMP）建议在欧盟批准 Rasonque（daraxonrasib）上市，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该药为口服 RAS 抑制剂，通过结合 cyclophilin A 形成复合物附着于 RAS 蛋白并阻断其活性。
推荐理由：CHMP 对 daraxonrasib 的阶段性审评把评估压缩到 150 天内，为 RAS 抑制剂在胰腺癌的监管路径提供了参照。