北京生命科学研究所团队在Cell报道TECR棕榈酰化驱动的新型坏死程序TPNCD

北京生命科学研究所王晓东、张泽团队在Cell发表研究，发现内质网脂肪酸还原酶TECR发生多位点棕榈酰化后激活PERK介导的内质网应激，启动一种区别于凋亡、坏死性凋亡、焦亡和铁死亡的调控性坏死程序，命名为TPNCD。研究通过全基因组CRISPR-Cas9筛选确定TECR为肟类化合物CIL56诱导细胞死亡的关键分子，并鉴定ZDHHC5、ZDHHC2为棕榈酰转移酶、ABHD10为去棕榈酰化酶，三者构成可逆修饰调控系统。在Con A免疫性肝炎和APAP药物性肝损伤小鼠模型中，肝细胞特异性敲除TECR可减轻肝损伤。