IleRS 的 C 端演化重塑可调节氨酰化速率

东京科学大学、萨格勒布大学与苏黎世联邦理工学院的研究团队重建了异亮氨酰-tRNA 合成酶（IleRS）的演化历史，识别出 IleRS1、IleRS2 和此前未被认识的深分支古菌类群 IleRS-A 三个演化支，并发现约 80 个氨基酸的 INS 亚结构域在多个原核谱系中独立丢失。研究结合生物信息学、X 射线晶体学与动力学表征，成果发表于 Nature Communications。 削弱 INS 与 tRNA D-loop 相互作用的突变使催化周转提高约 4 倍；完全去除 INS 使 tRNA 的 Kₘ 升高约 15 倍，但在所测条件下并未废除氨酰化活性。在大肠杆菌中，携带 INS 突变的酶仍能支持细菌生长；完全去除 INS 后互补变得更困难，不过在提高表达量并补充异亮氨酸 tRNA 时突变酶仍有功能。 作者提出，C 端重塑——包括 IleRS1 出现过程中的结构域替换以及 INS 在原核生物中的反复丢失——可能促成了更快的氨酰化，这一解释尚属作者推测。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。