EpCAM经膜力学与核形变促胃癌转移
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EpCAM经膜力学与核形变促胃癌转移
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AI 综述
浙江大学医学院附属邵逸夫医院林辉/樊潇霄团队在 Cell Reports 发表研究，提出EpCAM通过ERM-actin细胞骨架重塑降低细胞膜表观张力、增强细胞牵引力并加剧细胞核形变，从而促进胃癌细胞在受限空间中的迁移与侵袭。 研究称，膜蛋白质组学分析显示EpCAM在弥漫型胃癌中显著上调；过表达、敲低及敲除实验显示其高表达增强胃癌细胞迁移和侵袭能力，光镊测量显示膜张力随EpCAM升高而下降。小鼠实验中，EpCAM高表达细胞侵袭和淋巴结播散倾向更强，EpCAM单克隆抗体MT201干预则减轻相关转移表型。上述机制与干预效果为研究团队报告，尚待进一步验证。
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最新进展11月3日 14:50
Cell Rep | 林辉/樊潇霄团队揭示EpCAM通过调控膜力学与细胞核形变促进胃癌转移的新机制报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月3日
- 公众号：BioArtMEDCell Rep | 林辉/樊潇霄团队揭示EpCAM通过调控膜力学与细胞核形变促进胃癌转移的新机制
浙江大学医学院附属邵逸夫医院林辉/樊潇霄团队在 Cell Reports 发表研究，揭示EpCAM通过ERM-actin细胞骨架重塑降低细胞膜表观张力、增强细胞牵引力并加剧细胞核形变，从而促进胃癌细胞在受限空间中的迁移与侵袭。膜蛋白质组学分析显示EpCAM在弥漫型胃癌中显著上调；EpCAM过表达、敲低及敲除实验证实其高表达增强胃癌细胞迁移和侵袭能力，光镊测量显示膜张力随EpCAM升高而下降。
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