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RHOA Y42C 弥漫型胃癌免疫逃逸与 PD-1 治疗窗口研究

1 篇报道1 个报道来源15 小时前更新

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AI 综述

一项发表于 Nature Communications 的研究追踪了 RHOA Y42C 驱动的弥漫型胃癌(DGC)亚型及其免疫逃逸机制,所用手段包括临床突变数据、胃类器官、scRNA-seq、Xenium 空间转录组、CUT&RUN 与共培养。 431 例 DGC 的 NGS 数据显示,81.0%(47/58)的 RHOA 突变不伴 CDH1 失活,RHOA Y42C 中该比例为 83.3%(10/12)。公众号“单细胞天地”称,这一结果与既往需联合 Cdh1 敲除的小鼠模型结论存在差距。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月20日
  1. 公众号:单细胞天地精选
    单细胞联合 Xenium 与 CUT&RUN 解析 RHOA Y42C 弥漫型胃癌的 PD-1 治疗窗口

    公众号单细胞天地解读了发表于 Nature Communications 的一项研究,该研究用临床突变数据、胃类器官、scRNA-seq、Xenium 空间转录组、CUT&RUN 与共培养,追踪 RHOA Y42C 驱动的弥漫型胃癌(DGC)亚型及其免疫逃逸机制。431 例 DGC 的 NGS 数据显示,81.0%(47/58)的 RHOA 突变不伴 CDH1 失活,RHOA Y42C 中该比例为 83.3%(10/12),与既往需联合 Cdh1 敲除的小鼠模型结论存在差距。

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