Foxg1时空协调纹状体SPN亚型命运与斑块/基质身份
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Foxg1时空协调纹状体SPN亚型命运与斑块/基质身份
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AI 综述
东南大学赵春杰、巴茹与复旦大学彭汉川团队在PNAS发表研究,称转录因子Foxg1在小鼠纹状体发育中时空协调棘状投射神经元(SPN)的亚型命运与斑块/基质身份。研究结合scRNA-seq、功能缺失、CUT&Tag和子宫内电穿孔发现,偏心纹状体神经元(eSPNs)与间接通路神经元(iSPNs)发育上更相似;Foxg1在外侧神经节隆起谱系腹侧区域促进dSPN和iSPN命运、抑制eSPN命运。 功能实验显示,在前体细胞中缺失Foxg1会使dSPNs和iSPNs转向eSPN命运;有丝分裂后缺失则损害斑块/基质身份并导致SPN聚集。研究还报告,小鼠斑块SPNs在E11.5至E13.5经历广泛神经发生,多数基质SPNs在E14.5后出生。
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最新进展10月23日 08:47
东南大学赵春杰等揭示 Foxg1 时空调控纹状体神经元亚型命运与斑块/基质身份报道时间线
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10月23日
- 公众号:iNature东南大学赵春杰等揭示 Foxg1 时空调控纹状体神经元亚型命运与斑块/基质身份
东南大学赵春杰、巴茹与复旦大学彭汉川团队在 PNAS 在线发表研究,揭示转录因子 Foxg1 时空协调纹状体棘状投射神经元(SPN)的亚型命运与斑块/基质身份。研究采用 scRNA-seq 结合功能缺失、CUT&Tag 和子宫内电穿孔,发现偏心纹状体神经元(eSPNs)与间接通路神经元(iSPNs)在发育上更相似;Foxg1 在外侧神经节隆起谱系腹侧区域促进 dSPN 和 iSPN 命运、抑制 eSPN 命运。在前体细胞中缺失 Foxg1 会迫使 dSPNs 和 iSPNs 转向 eSPN 命运,而有丝分裂后缺失则损害斑块/基质身份并导致 SPN 聚集。
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