DPA框架解析胃癌分期模块重连

研究团队提出动态扰动分析（DPA）框架，用“扰动程度”指标量化疾病不同阶段分子互作网络的模块重连。以胃癌进展为模型，DPA发现肿瘤起始后阶段特异性转录变化有限，但广泛的模块重连持续存在，并识别出细胞外基质重塑、致癌信号激活、干性获得和晚期微环境适应等进展相关扰动程序。 扰动分析给出两个主要疾病驱动程序，并优先锁定PTPN12和LINGO1等此前未被认识的调控因子，其功能在实验中得到验证。基于模块重连的药物重定位还发现PJ-34是靶向晚期疾病相关扰动的候选药物。作者称DPA可作为通用框架用于解析疾病进展。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。