衰老T细胞驱动肿瘤生长与化疗耐药

Zhang 等在《Cell Reports Medicine》报告，衰老 T 细胞（Tsen）会在肿瘤内积累，驱动肿瘤生长、转移、干性和化疗耐药。 机制上，该研究称富含脂质的 Tsen 细胞通过 SASP 重编程肿瘤脂质代谢，并激活 STAT1/STAT3 信号。 据此，靶向 Tsen 细胞或其与肿瘤细胞的代谢互作，在研究中可抑制肿瘤进展并提升疗效。

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