IRF2BP2-FOSL2调控SOX9介导软骨再生
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IRF2BP2-FOSL2调控SOX9介导软骨再生
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AI 综述
上海交通大学金蕴韵、张雷团队在 Journal of Clinical Investigation 发表研究，鉴定出 IRF2BP2 是软骨细胞分化与关节软骨再生的重要调控因子，并阐明 Hippo/IRF2BP2/FOSL2/SOX9 调控轴：IRF2BP2 稳定 FOSL2、促进 AP-1 复合物形成并调节其转录活性，同时受 Hippo 通路调控。 研究显示，软骨特异性缺失 Irf2bp2 可通过上调 SOX9 促进软骨生成；抑制关节软骨中的 IRF2BP2 在内侧半月板失稳（DMM）和微骨折（MF）两种小鼠模型中均减轻骨关节炎进展并促进软骨再生。上述结果来自动物模型实验，尚不代表对人体骨关节炎的治疗效果。
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最新进展10月22日 08:51
JCI | 上海交通大学金蕴韵/张雷合作揭示骨关节炎软骨再生新靶点 IRF2BP2报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 公众号：iNatureJCI | 上海交通大学金蕴韵/张雷合作揭示骨关节炎软骨再生新靶点 IRF2BP2
上海交通大学金蕴韵、张雷团队在 Journal of Clinical Investigation 在线发表论文，鉴定出 IRF2BP2 是软骨细胞分化与关节软骨再生的重要调控因子，并阐明 Hippo/IRF2BP2/FOSL2/SOX9 调控轴的作用。研究显示，软骨特异性 Irf2bp2 缺失通过上调 SOX9 促进骨关节炎中的软骨生成与关节软骨再生；IRF2BP2 稳定 FOSL2、促进 AP-1 复合物形成并调节其转录活性，同时受 Hippo 通路调控。
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