SERPINA3被鉴定为SIRPα新配体

吉林大学第一医院杨永广/刘文涛团队在 Nature Immunology 发表研究，鉴定 SERPINA3 为 SIRPα 的新配体，其与 SIRPα 的亲和力强于 CD47、解离更慢。 研究从小鼠肺泡灌洗液中鉴定出小鼠 SERPINA3 家族成员 SERPINA3k 是小鼠 SIRPα 的功能性配体；其诱导的 SIRPα/SHP-1 磷酸化信号比 CD47 更强、更持久，可抑制巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞及活化 NK 细胞等 SIRPα+ 免疫细胞。 团队还称，在 hSIRPα 人源化小鼠和免疫系统人源化小鼠两种模型中，抗 SERPINA3 抗体对人类肿瘤显示出抗肿瘤潜力。

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