A.M³.I.CO.多模态显微平台发布并揭示53BP1转录作用
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A.M³.I.CO.多模态显微平台发布并揭示53BP1转录作用
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研究团队提出并应用 A.M³.I.CO 自动化多模态多重显微成像平台，在单细胞中关联表型与分子机制，实现从毫米到纳米尺度的高通量表型分析和原位单分子检测。 研究观察到 53BP1 被招募到转录中的 p53 靶基因处，且不依赖激活刺激，为 53BP1、p53 与基础转录机器可能形成复合物提供证据，肿瘤模型体内观察亦支持这一结果；将测量扩展至 p63 和 p73 后，53BP1 同样定位在其靶向转录位点，提示其更广泛参与 p53 家族依赖的转录。 研究团队称，结果指出一条额外的基因组监视通路参与转录调控，并将 A.M³.I.CO 确立为空间分辨功能分析平台。
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最新进展10月24日 01:58
A.M³.I.CO 关联多模态显微平台揭示 53BP1 参与 p53 家族转录程序激活报道时间线
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10月24日
- Science AdvancesA.M³.I.CO 关联多模态显微平台揭示 53BP1 参与 p53 家族转录程序激活
一个名为 A.M³.I.CO 的自动化多模态多重显微成像平台被用于在单细胞中关联表型与分子机制，实现从毫米到纳米尺度的高通量表型分析与原位单分子检测。研究观察到 53BP1 在转录中的 p53 靶基因处被招募，且不依赖激活刺激，提示 53BP1、p53 与基础转录机器可能形成复合物，肿瘤模型体内观察亦支持这一结果。将测量扩展至 p63 和 p73 后，53BP1 同样定位在 p63、p73 靶向的转录位点，提示其更广泛地参与 p53 家族依赖的转录。结果指出一条额外的基因组监视通路参与转录调控，并将 A.M³.I.CO 确立为空间分辨功能分析平台。
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