CD8+ T细胞经RIPK1致脑内皮细胞死亡
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CD8+ T细胞经RIPK1致脑内皮细胞死亡
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AI 综述
一项发表于 Science Advances 的小鼠脑型疟研究显示，CD8+ T 细胞可诱导脑内皮细胞发生由 RIPK1 调控的细胞死亡；人脑型疟患者的脑内皮细胞中 RIPK1 磷酸化水平升高。 在小鼠脑型疟模型中，脑内皮细胞特异性失活 RIPK1 激酶活性，或全身用药抑制该活性，均延长了小鼠生存时间，且不改变寄生虫血症水平。体外实验显示，联合抑制 RIPK1 与 caspase 可保护交叉递呈的内皮细胞免于 CD8+ T 细胞介导的死亡。上述保护效果均来自小鼠模型或体外实验，尚未在人体中验证。
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最新进展11月7日 03:02
CD8+ T 细胞经 RIPK1 通路诱导脑型疟脑内皮细胞死亡报道时间线
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11月7日
- Science AdvancesCD8+ T 细胞经 RIPK1 通路诱导脑型疟脑内皮细胞死亡
研究在小鼠脑型疟模型中显示，CD8+ T 细胞可诱导脑内皮细胞发生由 RIPK1 调控的细胞死亡，而人脑型疟患者的脑内皮细胞中 RIPK1 磷酸化水平升高。作者综合磁共振成像、三维组织透明化脑成像、跨物种病理、内皮翻译组、免疫脑血管互作组和遗传关联分析，识别出一条依赖 CD8+ T 细胞、以 RIPK1 为核心的小鼠内皮细胞死亡程序。体外实验表明，联合抑制 RIPK1 与 caspase 可保护交叉递呈的内皮细胞免于 CD8+ T 细胞介导的死亡。
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