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模拟揭示MmpL3质子化驱动构象变化

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AI 综述

Lixinhao Yang等人在《PLOS Computational Biology》发表分子动力学模拟研究,提出耻垢分枝杆菌MmpL3中保守Asp-Tyr二联体的质子化状态调控其构象与底物结合口袋的开合。 模拟显示,Asp256质子化诱导二联体开放构象、提高局部水可及性,使周质结合口袋趋于更开放;Asp645质子化则稳定闭合构象、降低水可及性并收窄跨膜结合口袋。作者据此提出顺序质子化模型,认为质子化依赖的构象变化与底物转运发生变构偶联。 MmpL3负责转运海藻糖单分枝菌酸酯(TMM)等细胞壁前体,是结核分枝杆菌的潜在治疗靶点。上述结论来自模拟,尚未经实验验证。

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10月21日
  1. PLOS Computational Biology
    质子转运驱动 MmpL3 转运蛋白的变构构象变化

    分子动力学模拟显示,耻垢分枝杆菌(Msmg)MmpL3 中保守 Asp-Tyr 二联体(Asp256-Tyr646 与 Asp645-Tyr257)的质子化状态决定其构象与底物结合口袋的开合。Asp256 质子化诱导二联体开放构象、提高局部水可及性,并使周质结合口袋趋于更开放的构型;Asp645 质子化则稳定闭合构象、降低水可及性并收窄跨膜结合口袋。结果支持一个顺序质子化模型:质子化依赖的构象变化与底物转运发生变构偶联。MmpL3 负责转运海藻糖单分枝菌酸酯(TMM)等细胞壁前体,是结核分枝杆菌(Mtb)的潜在治疗靶点。

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