EV-D68分支B传播动态与AFM病例负担强相关
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EV-D68分支B传播动态与AFM病例负担强相关
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AI 综述
一项发表于 Nature Communications 的研究用生灭采样系统发育动力学模型，分析1990年代至2023年欧洲和北美公开的EV-D68序列，发现EV-D68的季节性传播在2014年首次被广泛认识的暴发之前早已稳定存在。 研究显示，急性弛缓性脊髓炎（AFM）病例负担与EV-D68分支B的传播动态强相关，分支A和D未见这种关联。作者据此提出，分支特异的生物学差异可能驱动AFM风险，对监测优先级和未来神经系统疾病负担的时间安排有参考意义。 研究采用从病原序列直接推断流行病学参数的方法，原因是EV-D68症状与其他儿童常见病重叠、病例报告不可靠。
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最新进展10月23日 08:00
EV-D68 各分支传播动态差异及其与急性弛缓性脊髓炎的关联报道时间线
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10月23日
- Nature CommunicationsEV-D68 各分支传播动态差异及其与急性弛缓性脊髓炎的关联
研究用生灭采样系统发育动力学模型分析 1990 年代至 2023 年欧洲和北美公开的 EV-D68 序列，发现季节性传播在 2014 年首次被广泛认识的暴发之前早已稳定存在。研究进一步显示，急性弛缓性脊髓炎（AFM）病例负担与 EV-D68 分支 B 的传播动态强相关，而分支 A 和 D 未见这种关联。作者据此提出，分支特异的生物学差异可能驱动 AFM 风险，这对监测优先级和未来神经系统疾病负担的时间安排有参考意义。EV-D68 症状与其他儿童常见病重叠，病例报告不可靠，因此研究采用从病原序列直接推断流行病学参数的系统发育动力学方法。
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