血液衰老预测器BAP量化疾病年龄加速
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血液衰老预测器BAP量化疾病年龄加速
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AI 综述
研究团队整合23个队列的10 753份全血转录组,用其中5808名健康个体构建血液衰老预测器BAP,定义健康血液分子衰老的参考轨迹,并据此计算转录组年龄加速(AgeAccel)。 应用于COVID-19患者后,经队列基线校正,患者平均AgeAccel达9.34年,各年龄组均出现该偏移,并与干扰素信号、免疫炎症激活、细胞因子与中性粒细胞相关程序、DNA损伤应答、蛋白稳态应激及细胞质量控制通路受损相关。 纵向分析显示AgeAccel在急性感染期升高、恢复期下降,研究团队据此称这提示队列层面存在可能可逆的类衰老分子状态,而非不可逆衰老。
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最新进展10月30日 19:23
血液衰老时钟 BAP 量化疾病偏离健康分子衰老轨迹的程度报道时间线
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10月30日
- Briefings in Bioinformatics血液衰老时钟 BAP 量化疾病偏离健康分子衰老轨迹的程度
研究团队整合 23 个队列的 10 753 份全血转录组,用其中 5808 名健康个体构建血液衰老预测器 BAP,定义健康血液分子衰老的参考轨迹。将 BAP 应用于 COVID-19 患者后,经队列基线校正,患者平均转录组年龄加速(AgeAccel)达 9.34 年,且这一偏移在各年龄组均出现,并与干扰素信号、免疫炎症激活、细胞因子与中性粒细胞相关程序、DNA 损伤应答、蛋白稳态应激及细胞质量控制通路受损相关。纵向分析显示 AgeAccel 在急性感染期升高、恢复期下降,提示队列层面存在可能可逆的类衰老分子状态。
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