HIV-1缺陷前病毒经免疫重编程驱动T细胞克隆持续

Roychoudhuri Lab在Bluesky分享一项PLOS Pathogens研究：转录活跃的缺陷型HIV-1前病毒可通过免疫重编程，驱动被感染T细胞克隆的选择性持续存在。 该实验室称，这项工作提示这类前病毒在抗逆转录病毒治疗（ART）无法清除病毒库的过程中起作用，并借病毒视角揭示T细胞分化的调控因子。上述作用为研究方的说法，尚未见独立验证。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。