成像研究：微纳塑料损伤源于摄取阶段

一项发表于 Science Advances 的研究称，临床来源微塑料与纳米塑料（MPs/NPs）的细胞毒性主要发生在细胞摄取颗粒的阶段，而非颗粒长期滞留在胞内之后。研究团队用化学键选择性受激拉曼散射（SRS）显微镜，并结合能把持续暴露与胞内滞留分开的细胞模型，直接观察颗粒与细胞的相互作用。 结果显示，细胞应激主要出现在暴露期间，并伴随脂滴组成改变；移除细胞外颗粒后，滞留在胞内的 MP/NP 基本呈惰性，脂质代谢与细胞功能恢复。脂质组学将花生四烯酸（AA）鉴定为关键失调代谢物，SRS 成像显示摄取期间 MP/NP 邻近的脂滴中出现短暂且空间局限的 AA 富集。 研究还称，用磷脂包覆 MP/NP 可减弱脂滴改变和细胞毒性，同时保持颗粒内化，据此认为摄取驱动的代谢应激才是损伤的主要来源。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。