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LPCAT3在AML中高表达并具靶向潜力

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AI 综述

中国医学科学院血液病医院初雅婧、袁卫平团队在Blood Science发表论文称,LPCAT3在急性髓系白血病(AML)中表达升高、与较差生存结局相关,并具治疗弱点潜力。研究基于TCGA-LAML与GTEx数据及9例AML患者、7例健康供者骨髓样本,发现其高表达独立于常见基因突变亚群。 在MOLM-13和THP-1细胞中,shRNA敲低或CRISPR–Cas9敲除LPCAT3均抑制增殖、促进凋亡并阻滞细胞周期,过表达则相反;移植21天后NCG小鼠体内白血病负荷降低,但生存期延长未达统计学显著。 研究尚未通过脂质组学和酶活性实验解释相关膜脂变化,也未直接证明铁死亡参与;药物抑制LPCAT3在AML中的疗效及对正常造血干祖细胞的影响均待验证。

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10月20日
  1. 公众号:BioArtMED
    Blood Science | 初雅婧/袁卫平团队揭示LPCAT3在急性髓系白血病中的作用及靶向潜力

    中国医学科学院血液病医院初雅婧、袁卫平团队在Blood Science发表论文,揭示LPCAT3在急性髓系白血病(AML)中表达升高、与较差生存结局相关,并验证其作为治疗弱点的潜力。研究基于TCGA-LAML与GTEx数据及9例AML患者和7例健康供者骨髓样本,发现LPCAT3高表达独立于常见基因突变亚群。在MOLM-13和THP-1细胞中,shRNA敲低或CRISPR–Cas9敲除LPCAT3均抑制增殖、促进凋亡并阻滞细胞周期,过表达则相反;移植21天后NCG小鼠体内白血病负荷降低,但生存期延长未达统计学显著。

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