肝星状细胞端粒缩短驱动肝纤维化,过表达Tert/TPP1小鼠纤维化减轻
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肝星状细胞端粒缩短驱动肝纤维化,过表达Tert/TPP1小鼠纤维化减轻
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AI 综述
杭州师范大学衰老研究所王丽辉、刘俊平团队在 Hepatology 发表研究,称肝星状细胞端粒缩短会驱动细胞衰老相关异常分化,进而导致肝纤维化。团队构建 HSC 特异性 Tert 过表达和 TPP1(Acd)过表达小鼠,两种小鼠均显著减轻四氯化碳(CCl₄)和胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化;机制涉及抑制 HSC 活化、增殖及向肌成纤维细胞转分化,并减少端粒 DNA 损伤。 作者同时强调,TELODIN 作为候选药物材料的效果仍有待更系统的评估。
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最新进展10月25日 14:30
王丽辉/刘俊平团队在 Hepatology 报道肝星状细胞端粒稳态维持可拮抗肝纤维化报道时间线
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10月25日
- 公众号:BioArtMED王丽辉/刘俊平团队在 Hepatology 报道肝星状细胞端粒稳态维持可拮抗肝纤维化
杭州师范大学衰老研究所王丽辉、刘俊平团队在 Hepatology 在线发表研究,报道肝星状细胞端粒缩短驱动细胞衰老相关异常分化并导致肝纤维化。团队构建 HSC 特异性 Tert 过表达和 TPP1(Acd)过表达小鼠,二者均显著减轻四氯化碳(CCl₄)和胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化,机制涉及抑制 HSC 活化、增殖及向肌成纤维细胞转分化,并减少端粒 DNA 损伤。
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