Rbpms相分离调控造血干细胞翻译延伸机制

中国医学科学院基础医学研究所、输血研究所余佳和马艳妮团队在 Cell Stem Cell 发表研究，发现造血干细胞中高表达的 RNA 结合蛋白 Rbpms 通过相分离形成生物分子凝聚体，吸附翻译延伸因子 Eef1a1，限制其与核糖体接触，从而减缓翻译延伸速率并促进新生蛋白正确折叠。 团队分选 HSC、MPP 与髓系祖细胞，结合单/多聚核糖体组分分离和超灵敏蛋白质组学绘制核糖体互作蛋白图谱，敲低实验显示 Rbpms 作用最强；Rbpms 在小鼠和人造血谱系中呈 HSC 及 MPP 特异高表达，团队还构建了 Rbpms 造血系统条件敲除小鼠。 研究称 Rbpms 在多种干细胞类型中丰度也较高，提示这种区室化调控可能是多种干细胞调控翻译状态的共性机制，但该推论有待进一步研究。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。