体内编辑CCR7⁺IL-7⁺DC促进Tscm分化逆转T细胞耗竭
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体内编辑CCR7⁺IL-7⁺DC促进Tscm分化逆转T细胞耗竭
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AI 综述
山东大学张娜、刘永军团队在Cell Reports Medicine发表研究，构建DC疫苗水凝胶DVH，在小鼠体内将树突状细胞重编程为CCR7⁺IL-7⁺ DC，促进干细胞样记忆T细胞（Tscm）分化，以逆转瘤内T细胞耗竭。 该方案先用甘露糖靶向脂质纳米编辑器同时递送CCR7 mRNA和IL-7 mRNA，再将编辑器、包载Ce6的脂质体与GM-CSF共载于温敏水凝胶；瘤周储库中GM-CSF招募DC、编辑器完成编辑，激光照射诱导免疫原性细胞死亡。 动物实验显示，DVH可显著抑制B16F10和4T1肿瘤生长；在DC条件性清除小鼠模型中，DC的存在对DVH诱导Tscm分化及发挥抗肿瘤作用至关重要。
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最新进展10月22日 14:30
Cell Rep Med | 体内编辑的CCR7⁺IL-7⁺树突状细胞通过促进干细胞样记忆T细胞分化逆转T细胞耗竭报道时间线
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10月22日
- 公众号：BioArtMEDCell Rep Med | 体内编辑的CCR7⁺IL-7⁺树突状细胞通过促进干细胞样记忆T细胞分化逆转T细胞耗竭
山东大学张娜、刘永军团队在Cell Reports Medicine发表研究，构建DC疫苗水凝胶DVH，在体内将树突状细胞重编程为CCR7⁺IL-7⁺ DC，促进干细胞样记忆T细胞（Tscm）分化以逆转瘤内T细胞耗竭。团队先构建甘露糖靶向的脂质纳米编辑器（NE），同时递送CCR7 mRNA和IL-7 mRNA；再将NE、包载Ce6的脂质体与GM-CSF共载于温敏水凝胶形成DVH，瘤周储库中GM-CSF招募DC、NE完成编辑、激光照射诱导免疫原性细胞死亡。
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