大分子拥挤可调控DNA液滴形成与组织
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大分子拥挤可调控DNA液滴形成与组织
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AI 综述
东京科学大学 Masahiro Takinoue 团队在 JACS Au 发表研究，用 Y 形 DNA nanostars 和 PEG、dextran、Ficoll 等拥挤剂模拟细胞内大分子拥挤环境，发现拥挤可促进 DNA 液滴形成，并调控其尺寸、相互作用与组织方式。 实验显示，无拥挤剂时液滴在从 85 °C 降温过程中于 63 °C 以下形成；加入 10% 的 PEG、dextran、Ficoll 后，形成温度分别升至 76、65、67 °C，其中 7.5 kDa 高分子量 PEG 效果最显著。对缺乏 sticky ends 的 nanostars，PEG 不产生凝聚，说明其促组装作用依赖 sticky ends 相互作用。团队据此称大分子拥挤可作为设计工具，用于控制合成 DNA 液滴的形成与组织。
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最新进展10月29日 06:40
大分子拥挤可作为设计工具：Science Tokyo 用 DNA nanostars 调控 DNA 液滴形成与组织报道时间线
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10月29日
- Phys.org大分子拥挤可作为设计工具：Science Tokyo 用 DNA nanostars 调控 DNA 液滴形成与组织
东京科学大学（Science Tokyo）团队以 Y 形 DNA nanostars 和 PEG、dextran、Ficoll 等拥挤剂模拟细胞内大分子拥挤环境，发现拥挤可促进 DNA 液滴形成并调控其尺寸、相互作用与组织方式。无拥挤剂时液滴在 63 °C 以下形成，加入 10% 的 PEG、dextran、Ficoll 后形成温度分别升至 76、65、67 °C，其中 7.5 kDa 高分子量 PEG 效果最显著；PEG 对缺乏 sticky ends 的 nanostars 不产生凝聚，说明其作用依赖 sticky ends 相互作用。
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