肠道菌产N-MNA作为NAD+前体驱动肠干细胞更新
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肠道菌产N-MNA作为NAD+前体驱动肠干细胞更新
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AI 综述
一项发表于《Science Advances》的研究发现，部分共生细菌（包括特定益生菌）能产生(酰胺-)N-甲基烟酰胺（N-MNA），它是烟酰胺降解产物甲基烟酰胺的结构异构体。肠道菌群失调和炎症患者的粪便N-MNA水平降低。 稳定同位素示踪显示，N-MNA可被果蝇、小鼠和人的肠上皮细胞及非上皮细胞快速摄取并进入NAD氧化还原反应；遗传和药理学分析提示，它经Preiss-Handler途径而非补救途径转化为NAD+。 在果蝇中通过细胞类型特异性敲除或过表达NAD消耗酶SIRT1，结合小鼠肠道干细胞谱系示踪，研究表明系统性补充N-MNA可促进肠道干细胞再生和肠上皮修复。
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最新进展11月7日 03:02
(酰胺-)N-甲基烟酰胺是驱动肠道干细胞更新的微生物来源 NAD+ 前体报道时间线
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11月7日
- Science Advances精选(酰胺-)N-甲基烟酰胺是驱动肠道干细胞更新的微生物来源 NAD+ 前体
研究发现部分共生细菌（包括特定益生菌）能产生 (酰胺-)N-甲基烟酰胺（N-MNA），它是烟酰胺降解产物甲基烟酰胺的结构异构体。肠道菌群失调和炎症患者的粪便 N-MNA 水平降低。稳定同位素示踪显示，N-MNA 可被果蝇、小鼠和人的肠上皮细胞及非上皮细胞快速摄取并进入 NAD 氧化还原反应；遗传和药理学分析提示其经 Preiss-Handler 途径而非补救途径转化为 NAD+。在果蝇中通过细胞类型特异性敲除或过表达 NAD 消耗酶 SIRT1，结合小鼠肠道干细胞谱系示踪，表明系统性补充 N-MNA 可促进肠道干细胞再生和肠上皮修复。
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