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郑海学团队解析FMDV琥珀酰化促复制机制

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AI 综述

中国农业科学院兰州兽医研究所郑海学、朱紫祥与上海兽医研究所邓磊等在 iMetaOmics 发表研究,称口蹄疫病毒(FMDV)通过提高细胞内琥珀酰辅酶A水平,驱动蛋白酶体组装伴侣蛋白PSMG3第104位赖氨酸琥珀酰化,稳定PSMG3-PSMG4复合物与蛋白酶体功能,从而支持病毒复制。 研究采集FMDV感染猪的扁桃体和颌下淋巴结,在感染后0、1、4、7天取样(每组n=3),整合蛋白质组与乳酰化、巴豆酰化、乙酰化、琥珀酰化、磷酸化修饰组数据,发现感染诱导广泛代谢重编程、赖氨酸琥珀酰化显著上调;小鼠实验使用3日龄小鼠。 上述机制为作者基于猪与小鼠实验提出的结论,尚未见独立验证。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月2日
  1. 公众号:宏基因组
    iMetaOmics | 兰州兽医研究所郑海学团队解析口蹄疫病毒在猪体内快速复制的分子机制

    中国农业科学院兰州兽医研究所郑海学、朱紫祥与上海兽医研究所邓磊等整合蛋白质组与乳酰化、巴豆酰化、乙酰化、琥珀酰化、磷酸化修饰组数据,系统评估了口蹄疫病毒(FMDV)感染猪扁桃体和颌下淋巴结的宿主应答。研究在感染后0、1、4、7天取样(每组n=3),发现FMDV诱导广泛代谢重编程,赖氨酸琥珀酰化显著上调;FMDV提高细胞内琥珀酰辅酶A水平,促进蛋白酶体组装伴侣蛋白PSMG3第104位赖氨酸琥珀酰化,稳定PSMG3-PSMG4复合物与蛋白酶体功能,从而支持病毒复制。

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