单核细胞表面Y RNA放大先天免疫炎症信号

复旦大学胡璐璐等团队在 Nature Cell Biology 发表研究，发现 Y RNA 富集于人单核细胞表面，能捕获组织损伤释放的细胞外组蛋白，促进其与 TLR2/TLR4 信号通路相互作用，增强 NF-κB 和 AP-1 信号并诱导 IL-6 分泌。团队用自主研发的 AMOUR 和 Intact-Surface-FISH 分析 PBMC 表面 RNA，并开发 HASTE 技术，通过反义寡核苷酸招募 RNase H 选择性擦除表面 RNA，而不显著改变胞内 Y RNA 总量。 在纳入 65 例炎症性肠病（IBD）患者、45 例健康对照和 25 例肠易激综合征（IBS）患者对照的外周血队列中，IBD 患者的表面 Y RNA 阳性单核细胞及 B 细胞比例均显著升高。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中，体内 HASTE 技术降低了外周血单核细胞表面 Y RNA 水平，胞内 Y RNA 总量未见明显变化。 团队据此提出，细胞表面 Y RNA 有望成为 IBD 的辅助检测指标和潜在干预靶点，但称其临床应用价值仍需进一步验证。

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