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移植十年后干细胞样CD8+ T细胞维持同种免疫

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AI 综述

一项发表于 Nature Communications 的研究分析了移植约 10 年后被排斥的人肾移植物,发现循环与移植物中的 CD8+ T 细胞克隆大量重叠:这些克隆在循环中保持 TCF1+ 干细胞样状态,进入移植物后分化为 TCF1− 细胞毒性效应细胞。 小鼠模型显示,效应分化受 TCF1 抑制,并依赖乳酸脱氢酶 A。细胞毒性效应细胞寿命短,转移到继发宿主后不足以介导排斥;干细胞样 T 细胞则保留自我更新能力,持续补充效应细胞,并在连续移植中驱动排斥。 作者据此提出,长期同种免疫由干细胞样 CD8+ T 细胞库反复补充短寿命效应细胞来维持,而非走向耗竭。

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10月31日
  1. Nature Communications精选
    移植十年后干细胞样 CD8+ T 细胞库持续补充效应细胞并维持同种免疫

    研究分析了移植约 10 年后被排斥的人肾移植物的 CD8+ T 细胞,发现循环与移植物之间存在大量克隆重叠:这些克隆在循环中维持 TCF1+ 干细胞样状态,进入移植物后分化为 TCF1− 细胞毒性效应细胞。小鼠模型显示,效应分化受 TCF1 抑制,并依赖乳酸脱氢酶 A(lactate dehydrogenase A)。细胞毒性效应细胞寿命短,转移到继发宿主后不足以介导移植物排斥;干细胞样 T 细胞则保留自我更新能力,持续补充效应细胞,并在连续移植中驱动排斥。作者据此提出,干细胞样 CD8+ T 细胞库通过持续分化出效应细胞来维持长期同种免疫,而非走向耗竭。

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