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MASH患者肝脏空间转录组图谱研究

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AI 综述

研究团队在《Genome Medicine》发表研究,用 GeoMx 数字空间分析对 16 例不同纤维化分期的 MASH 患者和 8 例非 MASH 对照的肝组织做空间转录组分析,按免疫荧光病理注释划分肝细胞、免疫细胞和肝星状细胞(HSC)富集区域。 结果显示,各区域在 MASH 进展中呈现不同的分子改变:细胞色素 P450 基因在肝细胞、HSC 和免疫细胞富集区均显著下调,并与核受体及促炎基因表达负相关;纤维化加重时,非实质细胞区域出现明显线粒体功能障碍;配体-受体分析提示区域间通讯受损,例如保护性信号丢失、促纤维化相互作用增强。IL32 在三种区域中均一致上调。研究还选取 CYP1A2、IL32 和 S100A8/9,在 MASH 患者肝脏中做了蛋白水平的验证。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月24日
  1. Genome Medicine
    MASH 患者肝脏空间转录组图谱揭示分区代谢与炎症重编程

    研究对 16 例不同纤维化分期的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者和 8 例非 MASH 对照的肝组织做了 GeoMx 数字空间分析,按免疫荧光病理注释划分肝细胞、免疫细胞和肝星状细胞(HSC)富集区域。结果显示各区域在 MASH 进展中呈现不同的分子改变:细胞色素 P450 基因在肝细胞、HSC 和免疫细胞富集区均显著下调,并与核受体及促炎基因表达负相关;纤维化加重时非实质细胞区域出现明显线粒体功能障碍;配体-受体分析提示区域间通讯受损,如保护性信号丢失和促纤维化相互作用增强。IL32 在三种区域中均一致上调。

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