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三转录因子组合调控巨噬细胞极化方向

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AI 综述

研究团队通过整合网络分析流程，基于巨噬细胞对 28 种刺激的转录组重建人类基因调控网络，识别出 13 个极化状态聚类，M1 与 M2 位于两端；该流程为每种状态给出核心调控因子组合，其中 CEBPB、NFE2L2 和 BCL3 三个因子足以将极化去向从 M1 改为 M2。在 THP1 来源的 M0 细胞中，即使暴露于 M1 刺激物，用 siRNA 敲低这 3 个因子仍显著减弱向 M1 的转变并提高 M2 标志物表达，单独敲低每个因子也呈相似趋势。该 3 因子敲低还使巨噬细胞对金黄色葡萄球菌感染高度易感，研究据此称这些因子在调控免疫反应中具有重要性。

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11月3日

01:10
eLife
敲低调控条形码使巨噬细胞极化从 M1 转向 M2，并增加金黄色葡萄球菌感染后的病原负荷
整合网络分析流程基于巨噬细胞对 28 种刺激的转录组重建人类基因调控网络，识别出 13 个极化状态聚类，M1 与 M2 位于两端。该流程为每种极化状态给出核心调控因子（RF）组合，其中 CEBPB、NFE2L2 和 BCL3 三个 RF 足以将极化去向从 M1 改为 M2。在 THP1 来源的 M0 细胞中，即使暴露于 M1 刺激物，siRNA 敲低这 3 个 RF 仍显著减弱向 M1 的转变并提高 M2 标志物表达，单独敲低每个 RF 也呈相似趋势。该 3-RF 敲低使巨噬细胞对金黄色葡萄球菌感染高度易感，表明这些因子在调控免疫反应中的重要性。

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