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AbbVie公布lutikizumab治疗化脓性汗腺炎III期结果

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AI 综述

AbbVie报告,其在研疗法lutikizumab在治疗中重度化脓性汗腺炎的III期Intrepid试验中达到主要终点:入组1,400名患者,每周注射一次,16周后治疗组31.4%的患者皮肤炎性结节和脓肿数量减少75%及以上,安慰剂组为23.4%。公司称该药还达到8项次要终点,包括皮肤疼痛和发作改善,且总体安全、耐受性良好,两组不良事件发生率几乎相同。 但据STAT报道,这一结果低于市场预期,专家对该药能否与现有标准疗法竞争存疑。

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10月23日
  1. STAT
    AbbVie 化脓性汗腺炎药物 lutikizumab III 期达到主要终点但低于市场预期

    AbbVie 报告其化脓性汗腺炎在研疗法 lutikizumab 在 III 期 Intrepid 试验中达到主要终点,但结果低于市场预期,专家对该药能否与现有标准疗法竞争存疑。该试验入组 1,400 名中重度化脓性汗腺炎患者,每周注射一次,16 周后治疗组 31.4% 的患者皮肤炎性结节和脓肿数量减少 75% 及以上,安慰剂组为 23.4%。公司称该药还达到 8 项次要终点,包括皮肤疼痛和发作改善。lutikizumab 总体安全且耐受性良好,安慰剂组与治疗组的不良事件发生率几乎相同。

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