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六基因评分PHFScore或预测AML生存

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AI 综述

西班牙巴塞罗那基因组调控中心(CRG)团队在 Science Advances 发表研究,提出由 CARMIL1、HOPX、ALDH1A1、CALR、STAR 和 PHF19 六个基因活性组成的评分系统 PHFScore,可将急性髓系白血病(AML)患者分为生存前景差异明显的组别。研究通过小鼠实验与患者记录反复交叉比对构建该评分;在接受治疗的年轻成人 AML 患者中,PHF19 水平最低者的生存时间短于水平最高者。 同一研究显示,Phf19 缺失会促进 MLL-AF9 驱动的 AML 细胞获得干性特征,并降低其对分化诱导型治疗的敏感性;小鼠中 Phf19 缺失的分子与功能后果与 AML 患者数据集中的表现一致。 研究团队称,该评分或可助力未来预后检测的开发,但尚未给出其作为临床检测工具的效果验证。

AI 根据报道生成 · 53 分钟前更新

报道时间线

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10月24日
  1. Medical Xpress
    六基因评分系统 PHFScore 或可预测急性髓系白血病患者生存

    西班牙巴塞罗那基因组调控中心(CRG)的研究团队在 Science Advances 发表研究,提出由 CARMIL1、HOPX、ALDH1A1、CALR、STAR 和 PHF19 六个基因活性组成的评分系统 PHFScore,可将急性髓系白血病(AML)患者分为生存前景差异明显的组别。其中 CARMIL1、HOPX、ALDH1A1 在预后差的患者中更活跃,CALR、STAR、PHF19 则更不活跃。

  2. Science Advances
    Polycomb 因子 PHF19 影响 AML 发生、患者预后与生存

    Polycomb 相关因子 Phf19 缺失会促进 MLL-AF9 驱动的急性髓系白血病(AML)细胞获得干性特征,并降低其对分化诱导型 AML 治疗的敏感性。研究在小鼠 Phf19 敲除造血细胞中表达 MLL-AF9,结合多组学分析,发现 Phf19 缺失的分子与功能后果与 AML 患者数据集中的表现一致。据此构建的预后评分 PHFScore 能识别此前未被发现的 AML 生存相关基因,并在不同细胞来源和白血病发生阶段稳健分层患者,提示 Phf19 在 AML 生物学与预后中的关键作用。

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