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CCR8xCD3双抗临床前清除瘤内Treg并抑瘤

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AI 综述

研究团队开发了靶向CCR8与CD3的双特异性T细胞衔接抗体(CCR8xCD3 TCB),通过T细胞介导选择性清除表达CCR8的调节性T细胞(Treg)。在体外,该抗体可从人实体瘤样本中选择性清除瘤内Treg;在T细胞浸润水平不同的小鼠同源肿瘤模型中,单用或联合anti-PD-L1均抑制了肿瘤生长。 在食蟹猴中,CCR8xCD3 TCB耐受良好,未出现急性期炎症或细胞因子释放综合征迹象,并实现了对CCR8阳性Treg亚群有效且持久的清除。上述结果来自临床前研究,尚未在患者中验证疗效。

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报道时间线

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10月29日
  1. Science Translational Medicine
    CCR8xCD3 双特异性抗体经 T 细胞清除瘤内 Treg 并抑制小鼠肿瘤生长

    研究团队开发了靶向 CCR8 与 CD3 的双特异性 T 细胞衔接抗体(CCR8xCD3 TCB),通过 T 细胞介导选择性清除表达 CCR8 的调节性 T 细胞(Treg)。在体外,该抗体可从人实体瘤样本中选择性清除瘤内 Treg;在多种 T 细胞浸润水平不同的小鼠同源肿瘤模型中,单用或联合 anti-PD-L1 均能抑制肿瘤生长。在食蟹猴中,CCR8xCD3 TCB 耐受良好,未出现急性期炎症或细胞因子释放综合征迹象,并实现了对 CCR8 阳性 Treg 亚群有效且持久的清除。

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