CCR8xCD3 双特异性抗体经 T 细胞清除瘤内 Treg 并抑制小鼠肿瘤生长

研究团队开发了靶向 CCR8 与 CD3 的双特异性 T 细胞衔接抗体（CCR8xCD3 TCB），通过 T 细胞介导选择性清除表达 CCR8 的调节性 T 细胞（Treg）。在体外，该抗体可从人实体瘤样本中选择性清除瘤内 Treg；在多种 T 细胞浸润水平不同的小鼠同源肿瘤模型中，单用或联合 anti-PD-L1 均能抑制肿瘤生长。在食蟹猴中，CCR8xCD3 TCB 耐受良好，未出现急性期炎症或细胞因子释放综合征迹象，并实现了对 CCR8 阳性 Treg 亚群有效且持久的清除。