整合功能基因组学细化心梗遗传结构

研究团队发表整合 post-GWAS 功能基因组学证据的分析，称其细化了心肌梗死的遗传结构。该分析基于 Million Veteran Program 与 UK Biobank 的荟萃分析（62,129 例病例、828,364 例对照），识别出 135 个全基因组显著风险位点，其中 5 个可能为新位点。 进一步分析中，基于基因的分析得到 333 个显著基因，fine-mapping 优先排序出 613 个高置信度变异，贝叶斯共定位在 25 个合格位点上识别出 39 个显著基因–组织信号。 输入汇总统计量公开于欧洲生物信息研究所 GWAS 目录（编号 GCST90475932、GCST90473536），衍生结果见补充数据。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。