FDA加速批准Inovio质粒DNA免疫疗法Voceryq
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FDA加速批准Inovio质粒DNA免疫疗法Voceryq
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FDA已加速批准Inovio的质粒DNA免疫疗法Voceryq，用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP），成为该适应症首个获批的此类药物。Voceryq由doruxapapogene ralaplasmid和lalikinogene sifuplasmid组成，设计用于激发针对HPV 6和HPV 11的免疫反应，通过Inovio的Cellectra电穿孔装置肌内给药；临床试验中帮助减少了手术频率。 Inovio称计划在60天内开始发货，并于2027年第一季度全面商业化上市；该药定价尚未公布。消息公布当日，公司股价上涨250%至2美元以上。
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最新进展11月2日 16:59
Inovio 质粒 DNA 免疫疗法 Voceryq 获 FDA 加速批准，股价上涨 250%报道时间线
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11月2日
- pharmaphorumInovio 质粒 DNA 免疫疗法 Voceryq 获 FDA 加速批准，股价上涨 250%
Inovio 的质粒 DNA 免疫疗法 Voceryq 获 FDA 加速批准，用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP），成为该类型药物首次获批，公司股价当日上涨 250% 至 2 美元以上。Voceryq 由 doruxapapogene ralaplasmid 和 lalikinogene sifuplasmid 组成，设计用于激发针对 HPV 6 和 HPV 11 的免疫反应，临床试验中帮助减少了手术频率；该药通过 Inovio 的 Cellectra 电穿孔装置肌内给药。
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