多尺度模拟揭示Histatin 1自缔合路径

研究团队用原子级与粗粒化分子动力学模拟结合基于分解的轨迹分析，重建了人唾液肽 Histatin 1（Hst1）从分散单体到高阶组装体的自缔合路径。原子级模拟中 Hst1 二聚体在模拟时间尺度内保持结合，并出现瞬态高阶寡聚体；分子间残基接触分析显示芳香族残基是肽段缔合的主要贡献者，符合多价相互作用网络。粗粒化模拟扩展到更大体系和更长时间尺度，显示肽段逐步组装为动态肽簇。 作者称，模拟支持弱多价肽–肽接触促成动态富肽组装体的模型；该工作未直接证明液–液相分离，只识别出与生物分子组装相关的分子特征。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。