Star-PAP稳定胰岛素受体mRNA维持代谢稳态
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Star-PAP稳定胰岛素受体mRNA维持代谢稳态
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AI 综述
一项发表于 Nature Communications 的研究提出,Star-PAP 通过结合胰岛素受体(InsR)mRNA 的 3'–UTR 稳定该转录本,从而维持脂肪代谢稳态。研究在偏瘦个体中发现 Star-PAP 罕见变异 p.D469N,该变异在肥胖病例中缺失;Star-PAP 缺失和该变异均降低 InsR mRNA 成熟。 脂肪组织特异性敲除 Star-PAP 的小鼠出现进行性脂肪组织丢失、肝脂肪变性和严重胰岛素抵抗,表型类似人类脂肪营养不良;在脂肪细胞中恢复 InsR 可部分改善该表型。研究还称,补充丙酮酸可恢复乙酰辅酶A水平和组蛋白乙酰化,从而挽救相关基因表达与脂肪生成。 上述变异与肥胖的关联及丙酮酸补充的效果均为该研究提出的发现,尚待独立验证。
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最新进展10月29日 08:00
Star-PAP 通过稳定胰岛素受体 mRNA 维持代谢稳态报道时间线
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10月29日
- Nature CommunicationsStar-PAP 通过稳定胰岛素受体 mRNA 维持代谢稳态
研究在偏瘦个体中发现 Star-PAP 罕见变异 p.D469N(Asp469Asn),该变异在肥胖病例中缺失。脂肪组织特异性敲除 Star-PAP 的小鼠出现进行性脂肪组织丢失、肝脂肪变性和严重胰岛素抵抗,表型类似人类脂肪营养不良。机制上,Star-PAP 直接结合胰岛素受体(InsR)mRNA 的 3'–UTR 以稳定其转录本,Star-PAP 缺失和 p.D469N 变异均降低 InsR mRNA 成熟;在脂肪细胞中恢复 InsR 可部分改善脂肪营养不良表型。
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