多尺度计算绘制TRPV6胆固醇结合景观

研究团队用粗粒化分子动力学、分子对接和SILCS组成的多尺度计算框架，分析了TRPV6在不同构象状态下的胆固醇相互作用景观。三种方法一致识别出反复出现的胆固醇相互作用区域，集中在S1/S2螺旋附近、S4–S5界面及相邻跨膜片段；这些区域在开放与关闭构象间大体保守，但胆固醇占据程度和相互作用持续性随通道状态不同。 部分计算预测区域与TRPV6冷冻电镜结构中观察到的甾醇相关区域空间重叠，研究据此称这些区域可能具有生理相关性。结论是胆固醇与TRPV6的相互作用分布于多个膜朝向区域，而非单一主导位点，并受通道构象影响。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。