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ALKBH8促AML进展机制研究发表

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AI 综述

湛江中心人民医院陈璋辉团队联合浙江大学高向伟团队在 Cell Reports 发表研究,称 tRNA 甲基转移酶 ALKBH8 在急性髓系白血病(AML)患者中高表达并提示不良预后,其通过密码子偏好性翻译延伸与 mRNA 稳定性促进白血病进展。 研究先在公共数据库(Bloodspot、TARGET-AML、GEO)分析并结合临床样本验证,再在人源 AML 细胞系(MV-4-11、THP-1)及小鼠 MLL-AF9 白血病模型中做功能验证;Alkbh8 全基因组敲除小鼠的稳态造血干/祖细胞数量、多系分化与外周血象未见明显影响,竞争性骨髓移植中重建能力也正常。 体内 NCG 小鼠实验显示,ALKBH8 敲低联合奥拉帕利可协同清除白血病细胞并延长小鼠生存期。

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11月7日
  1. 公众号:BioArtMED
    研究揭示 ALKBH8 介导的密码子偏好性翻译调控在急性髓系白血病中的作用机制

    湛江中心人民医院陈璋辉团队联合浙江大学医学院附属邵逸夫医院/浙江大学公共卫生学院高向伟团队在 Cell Reports 发表研究,发现 tRNA mcm5U 甲基转移酶 ALKBH8 在急性髓系白血病(AML)患者中高表达且提示不良预后,并阐明其通过密码子偏好性翻译延伸与 mRNA 稳定性促进白血病进展。Alkbh8 全基因组敲除小鼠的稳态造血干/祖细胞数量、多系分化与外周血象未见明显影响,竞争性骨髓移植中重建能力也正常。

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