PDS5A与TOP2B经CTCF协同招募至染色质

一项发表于 Science Advances 的研究称，PDS5A 与 TOP2B 通过 CTCF 协同被招募到 CTCF 结合的染色质上，且具有催化活性的 TOP2B 可在全基因组范围提高 PDS5A 的占据。 研究定位出 CTCF 氨基端第 95 至 116 位氨基酸负责与 PDS5A 相互作用，在体外形成 CTCF-PDS5A-TOP2B 复合物；在体内，该过程借助活性 TOP2B 促进 PDS5A 的染色质富集。PDS5A 与 TOP2B 共同调节由此产生的基因表达和基因组组织，缺失该段氨基酸会导致基因表达失调并轻度减少染色质环。 在胶质瘤中，PDS5A 与 TOP2B 的表达水平存在差异但相互关联，并参与形成不同的基因表达模式；胶质瘤细胞中 PDS5A 还介导对 TOP2 类抗癌药物的敏感性。

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