伏美替尼PACC突变NSCLC 1b期结果发表

艾力斯医药宣布，其第三代EGFR-TKI伏美替尼的FURTHER 1b期研究（FURMO-002）结果已发表于Cancer Cell。该研究评估伏美替尼作为口服、免化疗方案一线治疗晚期EGFR PACC突变型NSCLC；经盲态独立中心审评，160 mg与240 mg剂量组的确认客观缓解率分别为43%和68%，中位无进展生存期分别为11.1个月和16.0个月。 在17例基线脑转移患者中，确认颅内客观缓解率为47%（8/17），完全缓解率为41%。 艾力斯称，针对该适应症的全球3期研究ALPACCA正在入组，中国注册研究已完成入组、正在随访；该适应症已于2026年1月被中国药监局药审中心纳入突破性治疗品种。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。