恒瑞公布HRS-7085治疗UC的2期期中数据

恒瑞医药在2026年美国胃肠病学会年会上公布口服小分子miR-124调节剂HRS-7085片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的2期研究（HRS-7085-201）期中分析结果。第8周时，10 mg和20 mg每日两次（BID）组的临床缓解率分别为54.5%（6/11）和66.7%（6/9），安慰剂组为0%（0/6）；临床应答率分别为90.9%（10/11）和88.9%（8/9），安慰剂组为50.0%（3/6）；内镜改善率分别为63.6%（7/11）和77.8%（7/9），安慰剂组为16.7%（1/6）。 上述数据来自可完整评估的少量患者：安慰剂组6例、10 mg组11例、20 mg组9例。恒瑞医药称，鉴于样本量有限，剂量-效应关系尚需更大规模研究进一步明确；研究的开放标签部分正在探索更高/低剂量及每日一次给药方案。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。