MYCBP锚定Astrin/SKAP保障染色体精准分离

中国科学技术大学联合广州实验室在 Journal of Biological Chemistry 发表研究，称 MYCBP 通过其 N 端 α-螺旋与 SKAP 直接结合，把 Astrin/SKAP 复合物锚定在动粒上，从而保证有丝分裂中染色体精准分离。 在 HeLa 和 HCT116 细胞中用 siRNA 敲低 MYCBP 后，出现染色体排列缺陷、多极纺锤体增加、有丝分裂期阻滞及后期染色体滞后与染色体桥；冷稳定动粒微管纤维（k-fibers）数量显著减少，Astrin 和 SKAP 的动粒定位信号锐减约 50%。用 500 nM 融合蛋白处理 HeLa 细胞 1 小时后，内源 MYCBP 的动粒定位显著减弱。 上述结论来自细胞实验，研究团队通过 AlphaFold3 结构预测、点突变（构建 MYCBP2P 突变体）及免疫共沉淀实验，证实 MYCBP 的 N 端 α-螺旋结构介导了与 SKAP 的相互作用。

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