足细胞棕榈酸驱动狼疮肾炎CD103+ T细胞分化

一项发表于 Nature Communications 的研究提出，狼疮肾炎中足细胞脂肪酸代谢异常可驱动致病性CD103⁺CD4⁺ T细胞分化。研究团队结合患者单细胞数据集分析与人源化SLE嵌合小鼠实验发现，SLE相关足细胞发生异常脂肪酸氧化（FAO），将可溶性棕榈酸转移给浸润的CD4⁺ T细胞，促进p53 S-棕榈酰化、p53依赖的Runx3转录及CD103⁺ T细胞分化，放大局部免疫反应。 在患者数据中，CD103⁺CD4⁺ T细胞显著积累且与疾病活动度强相关。在人源化嵌合小鼠中，靶向抑制足细胞FAO可减少CD103⁺ T细胞积累并缓解肾脏炎症。作者据此将足细胞脂肪酸代谢视为狼疮肾炎的潜在治疗靶点，相关干预效果目前仅见于该小鼠模型。

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