君实生物肝癌联合疗法3期完成首例给药

君实生物宣布，其抗PD-1/VEGF双特异性抗体JS207联合抗CTLA-4单抗JS007，对比特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的3期临床研究（JS207-017-Ⅲ-HCC）已完成首例患者给药。该研究为多中心、随机、对照、开放设计，计划入组560例受试者，主要终点为无进展生存期和总生存期。 君实生物称，此前一项2期临床中，34例疗效可评估患者的客观缓解率为44.1%，疾病控制率为85.3%，6个月无进展生存期率为67%，中位无进展生存期尚未达到，耐受性良好。这些数据来自小样本早期研究，尚不能说明3期研究的效果。 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌已在中国获批，而目前一线系统治疗的中位总生存期不足2年。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。