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NAD+纳米药物在小鼠肺GVHD中缓解炎症

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AI 综述

研究团队在《Science Advances》报告,异基因造血干细胞移植后慢性肺GVHD的闭塞性细支气管炎病灶中,上皮细胞NAD+代谢轴崩塌。因游离NAD+难透膜且易被消耗,他们设计高载量纳米药物CNAPL实现细胞内补充。 在小鼠allo-HSCT GVHD模型中,CNAPL改善临床评分和生存、减轻血管与上皮损伤,并抑制多个GVHD靶器官的高炎症和效应细胞过度活化;移植后流感或克雷伯菌感染时,CNAPL维持病原控制且未重新诱发GVHD。上述结果均为小鼠实验,研究团队称该策略为兼顾抗菌防御的肺GVHD控制提供了转化路径。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

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10月24日
  1. Science Advances
    NAD+ 代谢修复在小鼠肺 GVHD 中解开炎症与免疫力的权衡

    研究团队针对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的慢性肺 GVHD,对闭塞性细支气管炎病灶的支气管肺泡灌洗液做单细胞分析,发现上皮细胞的 NAD+ 代谢轴崩塌,并伴随致病性免疫与上皮重塑,据此把 NAD+ 补充作为干预切入点。由于游离 NAD+ 难以透过细胞膜且被快速消耗,他们设计了高载量的 NAD+ 纳米药物 CaNAD+-PGB-LiP(CNAPL),实现细胞内直接补充。在小鼠 allo-HSCT GVHD 模型中,CNAPL 改善了临床评分和生存,减轻血管与上皮损伤,并抑制多个 GVHD 靶器官的高炎症和效应细胞过度活化。

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