五队列荟萃分析揭示纤维化疾病共享遗传结构

一项发表于 Nature Communications 的全基因组荟萃分析发现，多种纤维化疾病存在共享的遗传易感性。研究团队合并 Copenhagen Hospital Biobank、Danish Blood Donor Study、UK Biobank、FinnGen 和 Million Veteran Program 五个队列，覆盖 18 种纤维化相关性状，包括 9 种典型纤维化疾病、5 种部分含纤维化成分的器官疾病和 4 种影像衍生纤维化表型。 各性状的病例样本量为 4,559 至 126,358 人。该结论基于上述五个队列的荟萃分析，尚未在其他人群中验证。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。