研究揭示EBIV入侵受体DDR2及正布尼亚病毒受体转换

一项发表于 Nature Communications 的研究通过全基因组 CRISPR 筛选，鉴定出盘状结构域受体 2（DDR2）是 Ebinur Lake virus（EBIV）的进入受体。研究团队称，敲除与异位表达实验证实 DDR2 通过促进病毒结合与内吞提升 EBIV 感染力，其盘状结构域（DS）直接与 EBIV 颗粒的 Gc 茎区相互作用。 在干预实验中，可溶性 DS 诱饵或抗 DDR2 DS 抗体在细胞系和原代神经细胞中均能抑制 EBIV 感染；DS 诱饵或 Ddr2 敲除可保护小鼠免于致死性 EBIV 攻击并显著降低病毒载量。研究还称，来自多种哺乳动物和鸟类的 DDR2 同源物能结合 EBIV Gc 并支持感染，提示宿主范围较广。 该研究同时提出正布尼亚病毒在 DDR1 与 DDR2 之间存在受体切换，但报道未展开其具体证据与适用范围。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。