双作用化合物经扎那米韦递送抑制流感病毒
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双作用化合物经扎那米韦递送抑制流感病毒
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AI 综述
研究团队在《Science Advances》发表研究,提出一种不同于“锁钥”抑制剂的抗病毒设计思路:用化合物改变病毒颗粒表面微环境,使其不利于病毒入侵。以流感病毒为模型,这类化合物经扎那米韦递送到病毒表面,形成富质子层,干扰血凝素与细胞受体结合及入胞。 研究称,这类化合物在体外和体内均显示优异抗病毒活性;雪貂和小鼠单次给药后,无论治疗还是预防均能抵御流感发病。上述效果来自研究者的报告,尚待进一步验证。
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最新进展11月7日 03:02
通过扎那米韦向病毒表面递送酸化结构域的双效化合物是强效流感抑制剂报道时间线
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11月7日
- Science Advances通过扎那米韦向病毒表面递送酸化结构域的双效化合物是强效流感抑制剂
研究提出一种不同于"锁钥"抑制剂的抗病毒设计思路:用化合物改变病毒颗粒表面微环境,使其不利于病毒入侵。以流感病毒为模型,这类化合物在病毒颗粒表面形成富质子层,干扰血凝素与细胞受体结合及入胞;在体外和体内均显示优异抗病毒活性,雪貂和小鼠单次给药后无论治疗还是预防均能抵御流感发病。
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