聚合物模拟框架分离大肠杆菌染色体折叠信号

研究团队开发了一个基于聚合物的模拟框架，用于在大肠杆菌中区分特异性折叠相互作用与非特异性的聚合物压缩。团队称，由 300 000 条随机聚合物构型构成的零模型即可重现 Hi-C 数据中的整体染色体组织，说明大部分 Hi-C 信号反映的是受限体积内的通用聚合物行为。 将零模型预测与实验 Hi-C 数据对比后，研究仅分离出不足 7% 的特异性折叠相互作用，并据此生成 20 000 个单细胞构象的特异折叠集合，重现了染色体互作结构域和单细胞异质性。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。