PABPC1驱动CRPC恩扎卢胺耐药，伊沙佐米协同

中山大学孙逸仙纪念医院、中山大学肿瘤防治中心等团队在 Cell Death & Differentiation 发表研究称，RNA 结合蛋白 PABPC1 通过 PABPC1-ATF4-BCAT1 轴重塑支链氨基酸代谢，同时介导肿瘤细胞铁死亡抵抗和 CD8⁺T 细胞功能受损，从而驱动去势抵抗性前列腺癌（CRPC）对恩扎卢胺耐药。 研究称，多组临床队列显示 PABPC1 在 CRPC 中显著上调，高表达与高 Gleason 评分、晚期病理分期及不良预后相关；单细胞测序提示其富集于肿瘤上皮细胞。 研究提出伊沙佐米可协同增效，但明确指出伊沙佐米并非 PABPC1 选择性抑制剂，该通路的临床价值仍需更大患者队列验证。

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